在遗传学中，伴X染色体隐性遗传是一种特殊的遗传方式，它与常染色体遗传有所不同，具有独特的遗传规律和特点。这种遗传方式主要通过X染色体传递，因此其遗传特征受到性别差异的影响。

首先，伴X染色体隐性遗传的特点之一是男性患者的发病率通常高于女性。这是因为男性只有一条X染色体（另一条为Y染色体），如果这条X染色体携带致病基因，则男性一定会表现出病症。而女性需要两条X染色体都携带相同的致病基因才会患病，因此女性患者相对较少。

其次，这种遗传方式还表现出隔代遗传的现象。如果母亲是携带者，而父亲正常，那么儿子有50%的概率从母亲那里继承致病基因并患病；女儿则有50%的概率成为携带者。如果父亲患病，而母亲正常，那么儿子不会患病，但女儿一定会成为携带者。

此外，伴X染色体隐性遗传的另一个特点是女性携带者的子女可能表现出不同的表型。例如，女性携带者的儿子可能患病，而她的女儿可能健康或者成为携带者。这种现象进一步体现了性别对遗传表现的影响。

最后，值得注意的是，伴X染色体隐性遗传疾病往往缺乏有效的治疗方法，因此预防尤为重要。通过遗传咨询和基因检测，可以有效评估遗传风险，并采取相应的措施来减少疾病的传播。

综上所述，伴X染色体隐性遗传具有明显的性别差异、隔代遗传以及复杂的家族遗传模式等特点。了解这些遗传特点有助于更好地认识相关疾病，并采取科学合理的措施进行预防和管理。